在生育率处于低位的当下，当务之急是需要保护好男性的生育力，因此提高提高男性精子数量和质量自然是重中之重。
在极少数情况下，细菌会进入血液并引起更严重的疾病，我们称为iGAS。利兹大学传染病专家Stephen Griffin博士表示：口罩对减少GAS传播有巨大影响。
今年开始得更早，且儿童感染和死亡病例都大幅升高。当GAS侵入身体的某些部位如血液、肌肉或肺部，会造成坏死性筋膜炎和链球菌中毒性休克综合征：坏死性筋膜炎也被称为食肉病，源于伤口被细菌感染。相比之下，2017年/2018年同一时期的病例数为2538未来，我将能够在远程手术室操作机械臂直接进行手术。2.无损伤性的精子形态捕获的技术空缺。
精子数量每年下降约 1.1%，非不育男性的精子浓度下降超过51%，从每毫升精液约1.01亿个精子下降到4900万个。全球精子数量下降，人工智能助力男性测试精子质量 2022-12-09 17:30 · 生物探索 近年来，多项研究发现证据表明男性的生殖健康状况一直在下降。期待随着科研技术的进一步发展，CD19 CAR-T细胞产品的各项劣势可以有所弥补，使得CAR-T产品可以惠及更多肿瘤患者。
制备时间较长使得有些患者在等待治疗的过程中离世。值得注意的是，这款CAR-T细胞疗法开创了多个第一，CB-010是临床上第一个具有PD-1敲除的同种异体CAR-T细胞疗法，这是CB-010首次在r/r-B-NHL患者中进行的人体试验，CB-010是第一个实现100%总缓解率的同种异体CAR-T细胞疗法。Caribou Biosciences公司旗下的CB-010就是一款抗CD19 CAR-T细胞疗法，其为该公司同种异体CAR-T细胞治疗平台的主要候选产品，目前正在ANTLER阶段对复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者进行评估试验。在我们的ANTLER 1期试验中，6名接受剂量水平1的CB-010治疗的患者中有3名在6个月时保持持久的完全反应。
对于CB-010，研究人员使用Cas9 CRISPR chRDNA技术将CD19特异性CAR插入TRAC 基因并敲除PD-1以增强抗肿瘤活性的持久性。B细胞肿瘤复发的常见因素是肿瘤细胞表面抗原CD19的下调和CD19-细胞的增加，靶向CD19和其他B细胞抗原就成为一种较优的治疗选择，以降低抗原免疫逃逸介导的疾病复发风险[1]。
正如该公司在欧洲血液学协会上介绍的，在接受CB-010治疗后，6名患者中有3名维持了6个月的完全缓解状态，也就是说这3名患者保持了半年的无癌状态，迄今为止，甚至有患者维持无癌状态长达15个月，具有突破性的治疗意义。图2 公司公告（图源：Caribou Biosciences）对此，Caribou总裁Rachel Haurwitz博士表示：CB-010的RMAT和Fast Track指定是对现成细胞疗法治疗侵袭性B-NHL的显著未满足患者需求的重要认可，通过使用精确的CRISPR chRDNA基因组编辑技术进行基因组编辑，CB-010的设计采用了PD-1敲除策略，可通过限制CAR-T细胞过早耗竭来提高抗肿瘤活性的持久性。为了提高CD19 CAR-T产品的抗肿瘤效应，研究人员提出了多种策略，比如ArmouredCAR-T、双靶点或多靶点CAR-T/Nb CAR-T、联用免疫检查点阻断剂。除了正处于临床前以及临床阶段的CD19 CAR-T产品，目前全球一共有6款靶向CD19的CAR-T产品获批上市，从临床研究的角度来看CD19 CAR-T细胞疗法疗效优异，但其劣势也很明显，包括安全性不足、价格贵、自体CAR-T制备时间较长。
非霍奇金淋巴瘤是一大类B细胞恶性肿瘤，约占所有肿瘤的4%，复发或难治性患者的预后较差。表1 目前批准上市的CD19 CAR-T产品资料来源：[4]丨生物探索团队编辑在安全性方面，CD19 CAR-T产品的使用可能会导致多种副作用出现，比如神经毒性、肿瘤溶解综合征、细胞因子释放综合征、脱靶效应。在这其中，多项临床研究显示靶向B细胞受体相关蛋白CD19的CAR-T细胞疗法，在治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤方面具有很好的效果，尤其在治疗急性B淋巴细胞白血病的临床前及Ⅰ、Ⅱ期临床试验中均显示出了良好的抗肿瘤作用。11月29日，Caribou Biosciences宣布FDA授予其CAR-T细胞疗法CB-010再生医学先进疗法（RMAT）资格，用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL），同时还授予其快速通道（Fast Track）资格，用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）。
同时，4名达到完全缓解的患者至少持续了3个月的完全缓解状态。一名患者出现了1级细胞因子释放综合征（17%）和3级免疫效应细胞相关神经毒性综合征（17%），被鉴定为剂量限制性毒性，接受了治疗后，该名患者在39小时内恢复。
开创多个第一，总缓解率100%04蓝鸟生物公布2个基因疗法试验数据近日，蓝鸟生物在美国血液学会（ASH）年会上公布了lovo-cel疗法正在进行的I/II期HGB-206试验C组的最新数据：使用LentiGlobin一次性治疗可使大多数红细胞持续产生HbAT87Q，从而减少溶血，并完全解决严重的血管阻塞事件。
三年后，该比例下降到50%。在ASH上，蓝鸟生物还展示了一次性基因疗法Zynteglo（beti-cel）的两篇摘要数据，该疗法已于今年8月获得FDA批准。导语：行程卡于明日正式下线。公司疫苗在研管线包括针对多个重大传染病的预防性疫苗和针对多个重大疾病的治疗性疫苗。公司专注于新型佐剂和创新疫苗产品的研发、生产和销售。此外，81%的受试者报告身体活动有所改善，而100%的患者表示他们的生活从治疗中获得了整体改善。
以要约价格每股20港元计算，该价格相对于截至2022年12月9日连续30个交易日平均收盘价10.03港元溢价约99.4%。钟南山强调，当然，这不是鼓励大家去感染奥密克戎。
从这个意义来说，得了奥密克戎相当于是接种了一个疫苗。钟南山介绍，卡塔尔的研究显示，感染了奥密克戎后，不管有无症状，有78%的人在相当长时间内都不会重复感染奥密克戎。
截至该公告发布日，公司已发行313,389,171份股票。钟南山：重复感染奥密克戎在一段时间内大概率不会发生 2022-12-12 17:21 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。
钟南山：在一段时间内大概率不会重复感染奥密克戎。根据治疗三年后收集的数据反馈，93%的患者能够工作，而基线时这一比例为 67%。根据要约，在符合若干先决条件的规则下或被要约方（波士顿科学）豁免，要约方将按每股20港元的现金的要约取得公司至多203,702,962股，以取得公司至多65%股权（部分要约）。迈科康生物，完成超2亿元B+轮融资……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。
01行程卡于明日正式下线今日，据通信行程卡微信公众号消息，为深入贯彻党中央、国务院关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施，科学精准做好防控工作的决策部署，根据国务院联防联控机制综合组有关要求，12月13日0时起，正式下线通信行程卡服务。首期自主研发的两个创新疫苗产品已进入临床试验阶段。
05Boston Scientific将控股先瑞达医疗近期，先瑞达控股有限责任公司（公司，股份代号6669.HK）以及Boston Scientific Corporation（波士顿科学，股票代号：NYSE:BSX）欣然宣布双方之部分收购要约及合作。03迈科康生物完成超2亿元B+轮融资近日，成都迈科康生物科技有限公司（以下简称迈科康生物或公司）宣布完成超2亿元B+轮融资。
迈科康生物成立于2016年，总部位于四川省成都市，在成都高新区、上海张江和浙江杭州均设有研发中心，产业化基地坐落于上海临港新片区。02钟南山：在一段时间内大概率不会重复感染奥密克戎钟南山院士及合作团队对2021年广州医科大学收治的158例感染了德尔塔毒株的本土感染者及679例境外输入感染者进行研究。
（假设以在截止日前可使要约生效的最大的股份数接受要约，即203,702,962股（占已发行股份总数65%）计算）。研究表明，复阳的新冠感染者没有传染风险，临床症状也没有加重，无需接受住院治疗。要约价值为：i）约3,134,518,500港元（假设以在截止日前可使要约生效的最小的股份数接受要约，即156,725,925股（占已发行股份总数50.01%）计算）。同时，丹麦开展的一份样本量为数万人的研究表明，只要得过一次奥密克戎，98%的人就能避免第二次奥密克戎的感染。
本轮融资由广发乾和领投，原股东国寿股权投资、新尚资本继续跟投，以及新投资方江远资本、国海资本、粤民投基金跟投。通信行程卡短信、网页、微信小程序、支付宝小程序、APP等查询渠道将同步下线。
在两项三期研究中，41名患者中有37人（占比90%）实现了输血独立，并伴有显著的生活质量改善。本轮融资主要用于迈科康生物多个疫苗管线的临床试验、上海人用疫苗生产基地建设以及公司人才团队的扩展和完善。
在过去8年中，这种治疗β地中海贫血的基因疗法已对63名患者进行了治疗。【探报24H】行程卡正式下线
